Что такое клеточный сок пихты? КАкое Его Воздействие на организм?

Один из важных компонентов SibXP®Complex – клеточный сок сибирской пихты. Это 100% натуральный внутриклеточный сок пихтовой хвои. Он получен путем углекислотной экстракции свежей древесной зелени пихты, благодаря чему все полезные вещества этого растения извлечены в неизменном виде без использования высоких температур и органических растворителей.

Представляет собой 100% натуральный клеточный сок хвои пихты. Он получен путем углекислотной экстракции свежезаготовленной древесной зелени пихты, благодаря чему без использования высоких температур и органических растворителей извлечены и сохранены в неизмененном виде все полезные вещества этого растения. Внешний вид – прозрачная жидкость Цвет – темно-вишневый Запах – пихтовой хвои Вкус – пихтовой хвои Сухой остаток – 2 %

Состав:
• Витамин С
• Каротин
• Флавоноиды
• Фенольные кислоты
• Мальтол
• Макро- и микроэлементы (железо, натрий, калий, кальций, цинк, магний, марганец)

Очень ценным компонентом экстракта является железо-мальтольный комплекс. Мальтол – сильнейший природный антиоксидант, который, с одной стороны, блокирует свободные радикалы, не давая им разрушать клетки и целостность тканей организма, а, с другой стороны, способствует лучшему всасыванию и усвоению железа в желудочно-кишечном тракте. Благодаря мальтолу экстракт стерилен по отношению к себе и бактерициден по отношению к тем продуктам, в которые их вводят, что позволяет значительно уменьшить долю консервантов и стабилизаторов.

1. Влияние на работоспособность
• Оказывает выраженное тонизирующее и стимулирующее действие
• Повышает физическую и умственную работоспособность
• Увеличивает устойчивость к нагрузкам, препятствует утомлению, ускоряет восстановительные процессы в организме
• Нормализует избыточное накопление молочной кислоты в крови
• Помогает мобилизовать естественные силы организма

2. Иммуностимулирующее действие
• Способствует укреплению иммунитета
• Усиливает сопротивляемость организма к различным возбудителям инфекционных заболеваний
• Оказывает противовоспалительное действие при заболеваниях дыхательных путей

3. Влияние на систему крови
• Повышает содержание гемоглобина и эритроцитов крови
• Нормализует морфологические изменения эритроцитов
• Повышает уровень сывороточного железа и ферритина сыворотки крови

4. Защита от стресса
• Увеличивает устойчивость организма к стрессу и психоэмоциональному напряжению
• Снимает последствия стрессовых ситуаций
• Повышает адаптационные возможности организма

5. Антиоксидантная активность
• Проявляет сильную антиоксидантную активность, защищая организм от свободных радикалов
• Повышает естественную антиоксидантную защиту организма
• Увеличивает устойчивость организма к неблагоприятным факторам внешней среды

6. Антитоксические свойства
• Проявляет антитоксическое действие к различным вредным веществам
• Снижает токсичность алкоголя

Водная фракция углекислотного экстракта пихты сибирской является природным адаптогеном и способна восстанавливать физиологические функции человеческого организма, повышать неспецифические защитные силы к различным неблагоприятным факторам. Адаптогенные свойства пихты особенно ценны, так как избыточная востребованность и широкое потребление таких давно известных и популярных адаптогенов как женьшень, элеутерококк, родиола розовая и других привели к истощению их природных ресурсов и появлению на рынке препаратов, получаемых из культивируемых растений, которые по своей биологической активности значительно уступают дикорастущим видам.

Поэтому фитокорректоры адаптационного процесса на основе дикорастущих растений являются наиболее эффективными на сегодняшний день. Исследования, проведенные на базе НИИ гигиены (г. Новосибирск), показали выраженное стимулирующее действие водной фракции экстракта пихты на физическую работоспособность экспериментальных животных и способность облегчать адаптацию к повышенным нагрузкам на организм. Тестирование проводили по методике принудительного двукратного плавания мышей с утяжеляющим грузом в течение 5 дней, со «сшибкой» адаптации на 6-й день. Введение экстракта пихты увеличивало время плавания экспериментальных животных, начиная с первого тестирования и до конца эксперимента на 56–90%. На 6-й день, не смотря на резкое изменение условий плавания, животные, получавшие экстракт, плавали дольше контрольных на 93%. Для понимания механизма действия водной фракции экстракта пихты было изучено ее влияние на окислительные процессы организма. Известно, что при интенсивной мышечной работе в крови происходит накопление молочной кислоты. Ее уровень может служить одним из показателей утомления организма при физических нагрузках. Одной из причин увеличения молочной кислоты (МК) является нарушение ее окисления в пировиноградную кислоту (ПВК) при интенсивной мышечной работе. Рост индекса МК/ПВК напрямую связан с повышенной утомляемостью и снижением работоспособности, что является результатом нарушения окислительных процессов. Установлено также, что при физической нагрузке повышается уровень свободнорадикальных процессов, активируется процесс перекисного окисления липидов (ПОЛ), что приводит к снижению антиоксидантной защиты организма. Именно процессы ПОЛ являются лимитирующими факторами в развитии утомления.

Проведенные в этом направлении исследования на базе Сибирского Государственного медицинского университета (г. Томск) четко показали, что применение экстракта пихты сибирской существенно улучшает показатели мышечного утомления у детей, страдающих синдромом дефицита внимания и гиперактивности. После курсового приема экстракта наблюдается снижение концентрации МК на фоне увеличения концентрации ПВК, за счет чего уменьшается индекс утомляемости МК/ПВК. Также выявлено значительное антиоксидантное действие экстракта пихты, который способствует уменьшению содержания в сыворотке крови малонового диальдегида – токсического продукта перекисного окисления липидов, приводящего к гибели клеток, и увеличению активности каталазы, являющейся одним из основных ферментов антиоксидантной защиты организма. Нормализация состояния окислительных процессов под воздействием экстракта пихты сопровождается уменьшением всех симптомов заболевания: снижается утомляемость, повышается активность, работоспособность, концентрация, внимание, память.

При участии Сибирского Государственного медицинского университета была проведена оценка эффективности применения экстракта пихты у детей, проживающих в условиях радиационно- химического загрязнения среды (п. Наумовка Томской области). Результаты обследования детей из неблагополучного района свидетельствуют об угнетении их мышечной активности и повышенной утомляемости в результате нарушения окислительных процессов. После курсового приема экстракта пихты у школьников уменьшилось число жалоб на быструю утомляемость, головную боль, нарушение сна, улучшилось общее состояние детей, восстановилась физическая активность, нормализовались биохимические процессы мышечного утомления организма и свободнорадикального окисления.

В генезе утомления существенное значение имеет фактор гипоксии, так как физическая нагрузка тесно связана с повышенным потреблением кислорода и, следовательно, дополнительно ограничивает работоспособность организма. В работах, проведенных в НИИ Гигиены (г. Новосибирск), было показано, что экстракт пихты обладает антигипоксическим действием: он увеличивает до 36% продолжительность жизни экспериментальных животных, подвергнутых гипоксическим воздействиям.

Экстракт значительно сглаживает либо полностью нормализует нарушения со стороны внутренних органов и системы крови, вызванные гипоксической травмой, что свидетельствует об его антистрессорном действии. Стресспротекторный эффект подтверждается рядом экспериментальных работ НИИ фармакологии и НИИ кардиологии г. Томска. Антистрессорное действие водной фракции четко показано в эксперименте на нескольких моделях стресса (иммобилизационный, гипоксический, воспалительный стресс).

Выявлено, что экстракт пихты оказывает защитное действие на внутренние органы (тимус, селезенку, надпочечники, слизистую оболочку желудка), страдающие при стресс-реакции. Экстракт также восстанавливает двигательную активность и количество лейкоцитов крови, уменьшение которых характерно для сильного или хронического стресса. Особого внимания заслуживает свойство водной фракции экстракта пихты сибирской повышать сниженное содержание гемоглобина и эритроцитов. На базе Детской городской больницы была подтверждена эффективность применения экстракта на фоне железодефицитной анемии легкой степени.

Выявлено, что месячный курс приема экстракта пихты способствует увеличению содержания гемоглобина, цветового показателя, числа ретикулоцитов, нормализации морфологических изменений клеток. После приема экстракта у детей отмечалось достоверное увеличение уровня сывороточного железа и ферритина сыворотки крови, что характеризует восстановление транспортного и депонированного фонда железа. Применение экстракта пихты сибирской в короткий срок обеспечивало регресс клинических симптомов заболевания: нормализуется сон, улучшается аппетит, снижается утомляемость, вялость, уменьшилась частота и выраженность диспепсических нарушений. Высокая эффективность продукта обусловлена с одной стороны его непосредственным влиянием на состояние периферического звена эритрона, а с другой стороны – выраженными тонизирующими и адаптогенными свойствами, благодаря которым экстракт пихты оказывает комплексное воздействие на организм.

Регулярное применение экстракта пихты способствует укреплению иммунитета, усиливает сопротивляемость организма к различным возбудителям инфекционных заболеваний, оказывает противовоспалительное действие при заболеваниях дыхательных путей, снижает отрицательные воздействия на организм техногенных факторов, угнетающих иммунную систему и предшествующих развитию многих заболеваний. На базе дошкольных образовательных учреждений г. Томска была проведена оздоровительная работа, которая показала высокую эффективность экстракта. Детские учреждения являются наилучшей моделью для таких апробаций, так как в помещении с небольшой площадью находится огромное количество ребятишек, инфекция, появившись у одного ребенка, быстро распространяется и на остальных. Всего три курса приема экстракта пихты в осенне-зимний период способствуют снижению на 52 % частоты и длительности острых респираторный заболеваний и уменьшению количества осложнений со стороны дыхательной системы.

Принимая во внимание антиоксидантное, антигипоксическое и стресспротекторное действие водной фракции экстракта пихты сибирской, его влияние на процессы утомления организма, общеукрепляющие, иммуностимулирующие и гемостимулирующие свойства продукт предпочтителен в рационе людей, подверженных каждодневным интенсивным физическим, умственным и психоэмоциональным нагрузкам, влиянию техногенных факторов. Экстракт повышает адаптационные возможности за счет мобилизации собственных сил организма. Таким образом, можно заключить, что водная фракция экстракта пихты сибирской эффективна для оптимизации процессов повышения физической работоспособности организма.

Рекомендована к систематическому поддерживающему режиму применения во время всего необходимого цикла (по схеме чередования месяц через месяц в течение всего года). Являясь клеточным соком растения, экстракт очень концентрированный и поэтому регулярное применение всего 20 капель (1 мл) экстракта (разведенных в 200 мл воды) 1–2 раза в день – достаточная доза для того, чтобы надежно укрепить организм и подготовить его к интенсивным нагрузкам.

Гепатопротекторный и нейропротекторный эффект Полипренолов

Известно, что при гепатозе токсинами поражается не только печень, но и все внутренние органы, а также центральная нервная система. В лабораторных условиях у крыс был смоделирован подострый гепатоз, после чего было проведено лечение полипренолами в разных дозах. У животных улучшились показатели крови и печени, было отмечено психоактивирующее действие на головной мозг, а также другие положительные эффекты. В результате был сделан вывод, что полипренолы обладают выраженным гепатопротекторным и нейропротекторным эффектом в широком диапазоне доз.

Традиционно отравление СС14 у грызунов (крыс и мышей) рассматривают так модель токсического поражения печени. Вместе с тем, СС14, являясь универсальным ядом- прооксидантом, поражает все внутренние органы и центральную нервную систему (UHC). Отравление СС14 с этих позиций можно рассматривать как достаточно универсальную модель поражений внутренних органов (дистрофий) и токсической энцефалопатии. Многие гепатопротекторы способны оказывать нейропротекторный эффект. К ним относятся метапрот (бемитил), растительные адаптогены, оротат калия, метилурацил, ропрен. Последний представляет собой 95%-й концентрат полипренолов, его получают из хвои сосны и ели, он рекомендован в качестве гепатопротекторного средства растительного происхождения. Центральные эффекты полипренольного препарата* изучены недостаточно.

Подострый гепатоз (дистрофию печени) у крыс моделировали двукратным внутрибрюшинным введением СС14 (2 инъекции по 1 г/кг с интервалом в 3 дня). Полипренольный препарат* (2,15-4,3-11,6 мг/кг) вводили внутрибрюшинно ежедневно в течение 2 недель. После курса полипренолов* оценивали поведение животных, биохимические показатели крови, морфологию печени и обмен моноаминов в головном мозге. Препаратом сравнения служил гептрал, или адеметионин (300 мг/кг), приготовленный на основе лиофилизата для инъекций или таблеток.

Введение гепатотропного яда приводило к гибели 50% крыс. V выживших животных отмечали существенное изменение в поведении по тестам «открытого поля», приподнятого крестообразного лабиринта, «чужак — резидент», Порсолта. В крови крыс, забитых на 16-й день опыта, регистрировали признаки поражения внутренних органов: печени, поджелудочной железы, почек. При гистологическом исследовании печени у крыс был выявлен экспериментальный гепатоз (дистрофия печени), который характеризовался развитием гиалиново-капельной белковой дистрофии, мелкокапельной жировой дистрофии и слабо выраженной лимфоцитарной инфильтрацией портальных трактов. В головном мозге СС14 не вызывал значимых отклонений в обмене дофамина, норадреналина и серотонина в прилежащем ядре, стриатуме и фронтальной коре головного мозга. По разным тестам выявлено, что полипренолы* в исследованных дозах (2,15-4,3-11,6 мг/кг) нормализуют поведение крыс, нарушенное введением СС14, улучшает показатели крови и печени у крыс с подострым гепатозом и оказывает психоактивирующее действие на головной мозг, в основе которого лежит изменение активности мезолимбической и нигростриатной дофаминергических систем (активация обмена дофамина в прилежащем ядре и замедление в стриатуме). В поведенческих тестах наибольшую активность полипренольный препарат* проявил в малой (2,15 мг/кг) и средней (4,3 мг/кг) дозах, тогда как гепатопротекторные свойства полипренолов* были более выражены в дозе 11,6 мг/кг. Последние были сопоставимы с действием гептрала (300 мг/кг). Гептрал на основе лиофилизата практически не проявил центральных эффектов. Гептрал на основе таблеток усугублял токсическое действие СС14, приводя к гибели всех животных на 7-й день эксперимента.

Полипренолы и Альцгеймер (доклиника)

Исследование проводилось на крысах в условиях экспериментально созданной модели деменции альцгеймеровского типа. При введении полипренольного препарата животные полностью восстанавливали нарушенную способность к непространственному и пространственному типам обучения. В результате был сделан вывод о возможности клинического изучения действия полипренольных препаратов с целью дальнейшего их применения при терапии когнитивных расстройств, деменциях различного генеза, в том числе альцгеймеровского типа.

Султанов В.С.1 Федотова Ю.О.2 Рощин В.И.3 Никитина Т.В. Solagran Limited, Мельбурн, Австралия, 2 Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН, Санкт-Петербург, Россия 3 Санкт- Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

В настоящее время интерес представляют поиск и разработка новых подходов и препаратов для фармакотерапии деменций различного генеза, в том числе альцгеймеровского типа. В связи с этим весьма актуально изучение возможности использования фармакологических средств растительного происхождения. Одними из таких являются препараты из хвои — полипренольный препарат (ПП) и Биоэффектив® А, которые содержат в своем составе природные биологически эффективные соединения, активно участвующие в механизмах многих важных физиологических процессов организма.

Эксперимент проведен на самцах крыс линии Wistar. Моделирование деменции проводилось на самцах крыс путем оперативного вмешательства, вскрытия черепной коробки мозга и внутримозгового введения бета-амилоида в четвертый желудочек мозга. Препараты вводили перорально: ПП в терапевтической дозе 144,0 мг/сутки для человека (доза 8,6 мг/кг), Биоэффектив® А в терапевтической дозе 960,0 мг/сутки (доза 82,0 мг/кг). Курс лечения препаратами составлял 28 дней. Для оценки процессов обучения и памяти использовали модель условной реакции пассивного избегания (УРПИ) и водный тест Морриса, а также оценивали поведение в тесте «открытое поле».

Полученные результаты экспериментов свидетельствуют о том, что при введении ПП самцам крыс в условиях экспериментально созданной модели деменции полностью восстанавливается нарушенная способность животных к непространственному и пространственному типам обучения. В отличие от полипренольного препарата, Биоэффектив® А у крыс в условиях эксперимента не оказывал положительного влияния на оба типа обучения.

Таким образом, можно сделать вывод о возможности клинического изучения действия ПП из хвои ели Picea abies (L.) Karst с целью дальнейшего его применения при терапии когнитивных расстройств, деменциях различного генеза, в том числе альцгеймеровского типа. Согласно полученным данным, препарат Биоэффектив® А не может быть рекомендован для дальнейшего клинического изучения в этом направлении. Так как Биоэффектив® А оказывает стимулирующее влияние только на общую двигательную активность крыс, восстанавливая нарушенные моторные функции, то его можно рекомендовать при моторных дисфункциях и полинейропатиях периферического генеза. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации Психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

Полипренолы и Альцгеймер (клиника)

Исследование проводилось в Санкт-Петербурге на базе психиатрической больницы N° 3 им. И.И. Скворцова-Степанова. В исследовании участвовали 25 человек в возрасте от 54 до 78 лет с болезнью Альцгеймера, которым давали полипренолы в течение 3-4 месяцев. У 40% пациентов было отмечено выраженное улучшение когнитивных функций по всем показателям. У 48% болезнь перешла из тяжелой формы в более легкую. Улучшения в неврологическом статусе были у 25% больных, а паркинсонический синдром уменьшался в среднем на 5 баллов по шкале паркинсонизма уже через 1 месяц, что является хорошим прогностическим фактором в лечении данного заболевания.

Султанов В.С.1 Рощин В.И.2 Агишев В.Г.3 Монахова И.А.3, Куликов А.П.3 Никитина Т.В. Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Городская психиатрическая больница Ns 3 им. И.И. Скворцова-Степанова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

В развитых странах болезнь Альцгеймера (БА) является основной причиной старческого слабоумия у лиц среднего и пожилого возраста. По мере старения человеческой цивилизации и увеличения сроков жизни БА превращается в серьезную проблему. Предполагают, что регуляция уровня ацетилхолина осуществляется помимо фермента ацетилхолинэстеразы (АХЭ), дефицит которой наблюдается при БА, также ферментом — бутирилхолинэстеразой (БУХЭ), присутствие которой выявлено в сенильных бляшках, фибриллярных клубочках и стенках сосудов (при амилоидной ангиопатии). Нехватка адренергических импульсов при БА напрямую коррелирует с развитием и проявлением депрессии, которая приводит к трехкратному увеличению активности моноаминооксидазы (МАО). На основании этого в мире ведутся поиски препаратов двойного действия — ингибиторы АХЭ и БУХЭ, а также ингибиторы АХЭ и МАО для лечения БА. Поиск новых лекарственных средств с минимальным побочным эффектом – актуальная проблема для лечения различных нейродегенеративных заболеваний, т.к. синтезируемые вещества обладают токсичностью и не могут применяться длительное время.

Клиническое исследование было проведено на базе психиатрической больницы N° 3 им. И.И. Скворцова-Степанова на 25 больных в возрасте от 54 до 78 лет. Средняя продолжительность болезни — 1,5 года. Курс лечения препаратом составил 3-4 месяца, ПП давали в дозе 144 мг в сутки. В период лечения в основном проводилась соматическая терапия. Для оценки действия препарата использовали международную шкалу когнитивных расстройств MMSE, унифицированную шкалу оценки паркинсонизма, данные электроэнцефалографии (ЭЭГ), биохимические показатели крови, мочи, активность БУХЭ и МАО. До лечения у 12% больных была легкая форма деменции, у 36% — умеренно выраженная, у 32% — умеренно тяжелая, у 20% — тяжелая форма деменции, которым препарат давали в течение 4 месяцев.

Результаты показали эффективность действия ПП на когнитивные функции: у 40% пациентов наблюдалась выраженное улучшение когнитивных функций по всем показателям. У 48% больных отмечен менее выраженный эффект по психосоматическому статусу, но положительная динамика по степени выраженности деменции, которая уменьшалась, переходя из более тяжелой формы в более легкую. В 12% случаях у пациентов, принимавших ПП, улучшения когнитивных функций не наблюдалось. Состояние больных по данным ЭЭГ улучшилось у 80% больных, что выражалось в исчезновении дельта-волн и пароксизмов, появлении а-ритма и исчезновении локального акцента в лобно-височной области. Препарат ПП обладает нормализующим действием на активность БУХЭ и МАО сыворотки крови. Улучшения в неврологическом статусе были у 25% больных, а паркинсонический синдром уже через 1 месяц уменьшался в среднем на 5 баллов по шкале паркинсонизма, что является хорошим прогностическим фактором в лечении данного заболевания.

Полипренолы и черепно-мозговая травма

Черепно-мозговая травма – одна из самых распространенных видов травм, которая значительно снижает трудоспособность и может привести к инвалидности. Лечение последствий обычно проводится медикаментозно. В ходе исследования была изучена эффективность лечения полипренолами ЧМТ у крыс. В результате у животных восстанавливались поврежденные ткани мозга, нормализовались биохимические показатели крови и работа сердечно-сосудистой системы, улучшалось поведение. Вывод – полипренолы обладают выраженной нейропротекторной активностью и восстанавливают функциональную активность головного мозга после черепно-мозговой травмы.

Черепно-мозговая травма (ЧМТ) относится к наиболее распространенным видам травматической патологии, ежегодно она регистрируется у 2-4 человек на 1000 жителей страны, но наиболее важны в социальном и экономическом отношении последствия ЧМТ, поскольку они могут приобретать хронический характер, ухудшая качество жизни пациента, снижая его трудоспособность и нередко приводя к инвалидности. Одно из ведущих мест в лечении занимает медикаментозная терапия, направленная на предотвращение гипоксии мозга, улучшение обменных процессов, восстановление активной умственной деятельности, нормализацию эмоциональных и вегетативных проявлений. Актуальной задачей современной медицины является разработка комплексного медикаментозного лечения, воздействие которого направлено на уменьшение ишемического повреждения мозговой ткани. С этой целью в клинической практике нашли широкое применение препараты, улучшающие микроциркуляцию крови, стимулирующие процессы биоэнергетики и снижающие степень свободно-радикального повреждения.

Сравнительная эффективность препаратов оценивалась но нескольким группам показателей: поведенческие реакции, ЭКГ, артериальное давление, биохимическое исследование крови животных, гистологическое исследование тканей мозга. Данные были обработаны статистически с помощью пакета Systaw 5 для персонального компьютера. Эксперименты выполнены на 60 белых нелинейных крысах-самцах. Травма наносилась на теменную область черепа крыс грузом, составляющим около 10% от веса животного. После нанесения травмы у крыс наблюдались кратковременная потеря сознания, непродолжительные судороги и аномалии движения. Препараты вводились через сутки после ЧМТ: полипренолы* в дозе — 13,4мг/кг, препарат сравнения глиатилин — 93 мг/кг. Показатели оценивали до и через 7 дней после ЧМТ. После ЧМТ (без лечения) показатели поведения оставались патологически измененными у крыс на протяжении всего опыта.

На фоне терапии полипренольным препаратом* и препаратом глиатилин наблюдалась нормализация картины поведения крыс в тесте «открытое поле»: восстановление латент- ного периода, увеличение горизонтальной и вертикальной активности в 2 раза, увеличение заглядываний в 2-2,5 раза и увеличение болюсов, что свидетельствует о нормализации эмоционального фона и структуры поведения животных. ЧМТ также характеризовалась выраженными изменениями биохимических показателей крови: повышением СОЭ, сиаловых кислот в 5 раз, фибриногена в 7 раз, лейкоцитов, МАА в 4 раза, а также снижением содержания каталазы в 2 раза, восстановленного глутатиона в 2,5 раза, СОА в 8 раз по сравнению с интактной группой. Введение полипренолов* способствовало нормализации всех показателей антиоксидантной защиты и перекисного окисления липидов: повышению уровня восстановленного глутатиона в 2 раза, СОА в 8-10 раз до нормальных значений, восстановлению уровня каталазы, снижению содержания МАА в сыворотке крови в среднем в 1,5 раза по сравнению с негативным контролем. Под действием глиатилина наблюдался менее выраженный эффект. Гематологические показатели нормализовались под действием обоих препаратов: показатели СОЭ — до нормы, содержание лейкоцитов в крови снижалось в среднем в 2-2,5 раза, показатель свертываемости крови — фибриноген — снижался в 3 раза, уровень СРВ — до нормы.

В результате исследования установлено: полипренольный препарат* показал высокую эффективность на модели ЧМТ, что проявлялось в восстановлении структуры поведения, нормализации сердечно-сосудистой деятельности, биохимического статуса животных и гистологической картины ткани головного мозга. Активность полипренолов* превосходит активность Глиатилина. На основании данных можно сделать вывод, что для лечения ЧМТ и ее последствий наиболее перспективным препаратом является полипренольный препарат*, о чем свидетельствует гистологический анализ ткани мозга и его различных отделов. Препарат способствует восстановлению патологически измененной ткани головного мозга и сохранности структуры нейронов, а также восстанавливает структуру поведения животных в тесте «открытое поле» и полностью нормализует биохимические показатели крови после нанесенной черепно-мозговой травмы. Установлено, что полипренолы* обладают выраженной нейропротекторной активностью и восстанав- ливают функциональную активность головного мозга после черепно-мозговой травмы. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными заболеваниями» / под ред. А. Б. Жебруна. — СПб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010)

Полипренолы и нейромедиаторные системы в мозге (доклиника)

Исследование проводилось в лабораторных условиях. Известно, что при печеночной энцефалопатии происходит повреждение не только клеток печени, но и мозга. В ходе исследования была изучена активность разных отделов мозга у крыс с экспериментальной печеночной энцефалопатией после введения полипренольного препарата.

Выяснилось, что полипренолы обладают выраженными защитными свойствами, устраняя разрушительное воздействие токсинов на головной мозг. Главный вывод исследования — перспективность использования полипренолов для лечения и профилактики острой печеночной энцефалопатии, а также других заболеваний, связанных с повреждением митохондрий и митохондриальными дисфункциями в организме.

На экспериментальной модели печеночной энцефалопатии (ПЭ), вызванной токсическим действием четыреххлористого углерода (CCL1), происходит разрушение мембран не только клеток печени, но и нарушение нейротрансмиссии в головном мозге. Токсикант приводит к выработке мембраноагрессивных метаболитов с последующей активацией процессов перекисного окисления липидов мембран гепатоцитов и митохондрий мозга. Поиск препаратов направленного действия, особенно растительного происхождения, дает возможность защитить мозг и печень и предотвратить развитие патологии.

Анализ действия полипренольного препарата (ПП) из хвои и препарата ноотропного действия глиатилина в предотвращении развития экспериментальной печеночной энцефалопатии у крыс на ранних сроках развития патологии по динамике активности ферментов: ацетилхолинэстеразы (АХЭ), бутирилхолинэстеразы (БУХЭ), моноаминооксидазы (МАО) в различных структурах мозга.

Активность АХЭ измеряли по методу Эллмана в гомогенатах гипоталамуса, стриатума и продолговатого мозга, активность БУХЭ — в сыворотке крови. Активность МАО определяли спектрофотометрическим методом Лоури с субстратом серотонин-креатинин сульфатом в гомогенатах мозга. Работа проведена на 84 крысах самцах линии Wistar. У животных вызывали острый токсический гепатит и ПЭ путем введения CCI4 в дозе 0,2 мл/100 г подкожно в течение 4 дней. Начиная со 2-го дня эксперимента, исследуемые препараты вводили перорально в дозе 60 мг/кг веса в течение 7 дней.

Введение крысам CCI4 сопровождалось разнонаправленным изменением активности АХЭ во всех изученных отделах мозга. Обнаруженные изменения зависели от отдела головного мозга и от длительности воздействия CCU. Под действием исследуемых препаратов в разной степени устранялись последствия токсического воздействия CCI4. гипоталамусе и стриатуме ПП проявил на ранней стадии протекторное действие, а в гипоталамусе после 7 дней приема оказался выраженным ингибитором активности АХЭ. Введение CCL1 снижало активность БУХЭ в сыворотке крови крыс, что связано с развитием токсического гепатита и ПЭ. Исследуемые препараты в одинаковой степени уменьшали отрицательное влияние CCL1, проявляя гепатопротекторное действие. Под действием CCU наблюдалось также нарушение моноаминергической передачи, связанное со снижением активности МАО во всех изученных отделах мозга. Установлено, что исследуемые препараты не действуют на скорость реакции дезаминирования серотонина во всех исследованных отделах мозга на 3-й, 5-й и 7-й день применения препаратов, тогда как ранее нами была показана эффективность этих препаратов к 21 дню применения. Заключение Таким образом, ПП на ранних стадиях ПЭ проявил более выраженное протекторное действие на холинергическую систему передачи нервного импульса в стриатуме и продолговатом мозге по сравнению с глиатилином, что указывает на перспективность использования этого препарата для лечения и профилактики данной патологии и, по- видимому, других заболеваний, связанных с повреждением митохондрий и митохондриальными дисфункциями в организме. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

Полипренолы и гриппозные инфекции (доклиника)

Исследование проводилось в лабораторных условиях с использованием мышей. Полипренольный препарат показал выраженные защитные свойства – животные, получавшие полипренолы, переносили инфекцию намного легче. По результатам можно предполагать, что полипренолы участвуют в выработке интерферона, в подавлении синтеза вирусных белков и восстановлении мембранных функций клетки. Учитывая эффективность и низкую токсичность полипренольных препаратов, можно рекомендовать их в клинике для профилактики гриппа, в комплексном лечении, а также при терапии иммунодефицитных состояний организма.

Сухинин В.П., Султанов В.С., Зарубаев В.В., Рощин В.И., Никитина Т.В., Ведерников Д.Н.3 НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург, Россия Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. ИМ. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Подавление синтеза вирусных белков — основной механизм противовирусного действия интерферона (ИФН). Известно, что модификация вирусных белков при помощи пренилирования является важным регуляторным и патогенетическим механизмом, обеспечивающим взаимодействие вириона с поверхностью клетки и высвобождение дочерних вирусных частиц. Ингибиторы пренилирования, таким образом, представляют собой перспективное средство борьбы с вирусными инфекциями.

Животные были инфицированы адаптированным вирусом гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2). ПП и МАП вводили по профилактической схеме, однократно, за 2 суток до заражения вирусом гриппа А. При заражении использовали 3 дозы вируса — 1, 0,2 и 0,1 Ш50. В течение 14 суток после инфицирования фиксировали смертность животных, на основании полученных данных рассчитывали индекс защиты препаратов. Индукцию ИФН в сыворотке крови изучали при помощи биологического метода. Патологические изменения в органах животных исследовали при помощи гистологического анализа.

ПП и МАП при однократном введении за 2 суток до интраназального инфицирования мышей вирусом гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2) проявляли выраженные защитные свойства. Протективное их действие проявлялось в достоверном снижении смертности (на 8-47% в зависимости от дозы вируса и препарата), а также увеличении продолжительности жизни животных по сравнению с группой, получавшей плацебо. Кроме того, было отмечено резкое сокращение очагов гриппозной пневмонии в легких животных, выявляемых при помощи гистологического анализа. Показано, что механизм защитного действия полипренолов связан со стимуляцией выработки макрофагов (под действием ПП в 3,5 раза, под действием МАП — в 2,4 раза) и угнетением нейтрофильной реакции на ранних стадиях инфекции. Эти явления, в свою очередь, были обусловлены индукцией ИФН в сыворотке крови животных. Показано, что характер индукции ИФН полипренолами принципиально отличается от индукции при помощи циклоферона. При пероральном введении изучаемые препараты демонстрировали больший как по уровню, так и по длительности синтез ИФН. Интерфероногенное действие препаратов при пероральном способе введения превышало эффект циклоферона, а при внутрибрюшинном введении уступало ему в течение 1-х суток действия. Так, циклоферон индуцировал выработку ИФН вплоть до 3-х суток при пероральном и внутрибрюшинном введении, причем максимальный эффект достигался в течение 1-х суток, после чего его действие резко снижалось. В то же время ПП индуцировал выработку ИФН в течение 5 суток: максимальный эффект при пероральном введении наблюдался на 1-е сутки, после чего уровень ИФН незначительно снижался (на 20%) и сохранялся высоким на протяжении 5 суток. При внутрибрюшинном введении ПП максимальные значения ИФН достигались на 3-и сутки, и эффект от действия препарата сохранялся в течение 5-х суток.

По результатам проведенных исследований можно полагать, что полипренолы в организме при вирусной инфекции участвуют в подавлении синтеза вирусных белков и восстановлении мембранных функций клетки за счет гликозилирования белковых связей. Таким образом, учитывая эффективность полипренольного препарата и его модифицированного аналога, а также их низкую токсичность, можно рекомендовать их в клинике для профилактики гриппа, в комплексном его лечении, а также при терапии иммунодефицитных состояний организма. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными заболеваниями» / под ред. А. Б. Жебруна. — Спб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010)

Гепатопротекторные свойства полипренолов ( Печень)

Гепатопротекторные свойства полипренолов изучались в нескольких клинических центрах. В исследовании участвовали 120 пациентов с различными поражениями печени, которые принимали полипренолы в течение 3 месяцев. У пациентов были отмечены улучшения показателей крови, повышения активности антиоксидантной системы, нормализация функций печени. Вывод – полипренолы рекомендованы в качестве активного гепатопротектора при хроническом поражении гепатобилиарной системы различной этиологии.

На 120 пациентах было проведено двойное слепое плацебо-контролируемое кли- ническое исследование полипренольного препарата* в 4 клинических центрах: МАПО М3 РФ, больнице им. С.П. Боткина, больнице святого великомученика Георгия, Центре СПИДа. Критериями эффективности препарата служили степень выраженности основных клинических симптомов, динамика заболевания, восстановление функции печени по данным биохимических и клинических анализов крови. Биохимическое исследование крови включало: показатели белкового обмена, АлТ, АсТ, ЩФ, гамма- глютаматтрансферазы (ГГТ), динамику изменений общего холестерина и липидного спектра крови, исследование функции мочевыделительной системы, сахар крови, протромбиновый индекс, показатели антиоксидантной активности. Все показатели оценивались до лечения, в процессе лечения и после трехмесячного курса лечения.

Новый растительный полипренольный препарат* представляет собой концентрат полипренолов, выделенный из хвои сосны Pinus silvestris и ели Picea abies. Фармакологическое действие пренолов основано на заместительном эффекте при дефиците долихола и недостаточности долихолфосфатного цикла, что наблюдается при хронических воспалительно-дегенеративных заболеваниях печени, онкологических заболеваниях, дисметаболическом синдроме.

В результате рандомизированного двойного слепого исследования было подтверждено гепатопротекторное действие полипренолов* и безопасность их применения при хронических заболеваниях печени и метаболическом синдроме. Препарат демонстрирует широкий спектр биологических свойств: быстрейшее восстановление до нормы активности ферментов плазмы крови, характеризующих функцию гепатоцитов. Отмечена выраженная положительная динамика микросомального фермента ГГТ у пациентов, злоупотребляющих алкоголем. В результате терапии происходит нормализация липидного спектра крови (повышение антиатерогенных липопротеидов, уменьшение коэффициента атерогенности) и углеводного обмена, значительно повышается уровень активности антиоксидантной системы — на 175% к 8-й неделе терапии. Эффект от лечения полипренолами* наступает в среднем на 2 недели раньше известного препарата эссенциале-форте. Полипренольный препарат* зарекомендовал себя как эффективное и безопасное средство (побочных явлений за время лечения не было).

Полипренолы и стеатогепатит (Печень)

Исследование проводилось с участием 20 пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. Они принимали полипренолы в течение 12 недель. Было отмечено значительное улучшение показателей крови, свидетельствующее о снижении активности заболевания, нормализации липидного спектра, повышении эластичности печени и снижении риска развития цирроза.

Полипренольный препарат* — биополимер из полипренолов, выделенных из зелени сосны и ели (растительный аналог эндогенного транспортного липида долихола). Располагаясь внутри фосфолипидного бислоя мембран, долихолы модифицируют их текучесть и проницаемость, участвуют в регенерации, дифференциации и пролиферации клеток.

Двадцать больных с НАСГ и нарушением липидного обмена получали полипренольный препарат* по 3 капли 3 раза в день в течение 12 недель внутрь в качестве монотерапии. Оценивали изменения уровней сывороточных ферментов (аланиновой (ААТ) и аспарагиновой (ACT) трансаминаз, щелочной фосфатазы (ЩФ), гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТП)) и липидов (общего холестерина (ХС), триглицеридов (ТГ), липопротеидов низкой (ЛПНП) и высокой (ЛПВП) плотности). До и после лечения измеряли индекс фиброза (ИФ) печени методом непрямой ультразвуковой эластометрии.

Через 12 недель монотерапии полипренольным препаратом* отмечено снижение ак- тивности ААТ с 95,2 ± 9,3 ед/л до 38,2 ± 5,3 ед/л (р > 0,05), ACT с 91,5 ± 11,6 ед/л до 35,1 ± 7,2 ед/л (р > 0,05), ШФ с 338,2 ± 54,3 ед/л до 189,9 ± 23,1 ед/л (р > 0,05), ГГТП со 165,3 ± 18,6 ед/л до 88,4 ± 12,5 ед/л (р > 0,05). Достоверно (р < 0,05) снизились уровни ХС (с 8,3 ± 1,4 ммоль/л до 6,1 ± 0,8 ммоль/л) и ТГ (с 3,1 ± 0,3 до 1,2 ± 0,4 ммоль/л). Уровни ЛПНП снизились с 4,3 ± 1,1 до 2,1 ± 1,0 ммоль/л (р > 0,05), ЛПВП — повысились с 0,75 ± 0,2 до 1,1 ± 0,4 ммоль/л (р > 0,05). ИФ снизился с 3,8 ± 1 , 1 ед до 1,9 ± 0,7 ед (р < 0,05). Побочных эффектов не было.

Полипренолы эффективны* в лечении больных НАСГ. Препарат снижает клинико- биохимическую активность заболевания, способствует нормализации липидного спектра. Снижение ИФ свидетельствует о повышении эластичности печени и снижении риска развития цирроза. (Опубликовано в материалах 10-го Юбилейного съезда научного общества га- строэнтерологов России, Москва, 2010, С. 66)

Полипренолы при заболеваниях печени и ЦНС

Несмотря на то, что полипренолы могут широко применяться для лечения заболеваний, связанных с вирусными, бактериальными и грибковыми инфекциями, воспалениями и другими иммунными состояниями, данная статья представляет новые доклинические и клинические эффекты полипренолов при заболеваниях печени и центральной нервной системы. Статья опубликована на английском языке в журнале «Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология» 11\2016, автор — В. С. Султанов (Prenolica LTD, Австралия), кандидат химических наук.

Путь синтеза изопреноидов у млекопитающих (также известный, как мевалонатный путь) является фундаментальным для метаболизма и здоровья организма, а такие соединения, как холестерин (стерольный изопреноид), убихинон (кофермент Q) и долихол (нестерольный изопреноид) имеют огромное значение для биологии и физиологии млекопитающих. Воздействие на путь обмена изопреноидов приводит к новым терапевтическим возможностям, применимым для широкого диапазона различных патологических состояний. Растительные полипренолы являются активными молекулами, которые влияют на путь обмена изопреноидов. При использовании наших полипренолов фармацевтического качества никогда не было зарегистрировано побочных эффектов. Статины и бисфосфонаты также влияют на этот путь обмена, но при этом проявляют множественные побочные эффекты. Не смотря на то, что полипренолы могут широко применяться для лечения заболеваний, связанных с вирусными, бактериальными и грибковыми инфекциями, воспалениями и другими иммунными состояниями, данная статья представляет новые доклинические и клинические эффекты полипренолов при заболеваниях печени и центральной нервной системы. Недавние доклинические испытания показали, что лечение полипренолами, полученными из хвои, имеет целый ряд неврологических и когнитивных эффектов, включая улучшение когнитивной функции у крыс с заболеванием Альцгеймера и восстановление здорового уровня миелинизации у мышей на модели рассеянного склероза. Более ранние клинические исследования продемонстрировали, что лечение полипренолами улучшает уровни антиоксидантов у людей с сахарным диабетом, а также улучшает функцию печени у пациентов, проходящих химиотерапию. Полипренолы также оказывают положительное влияние на электроэнцефалограмму у людей с болезнью Альцгеймера и алкогольным циррозом печени и значительно снижают симптомы депрессии у пациентов.

Полипренолы в лечении вирусных гепатитов

В исследовании принимали участие 120 человек, страдающих вирусными гепатитами разной степени тяжести, а также алкогольным поражением печени, желчнокаменной болезнью, жировой дистрофией печени и другими заболеваниями гепатобилиарной системы. Часть пациентов получала в качестве гепатопротектора полипренольный препарат, остальным давали эссенциале. На фоне приема полипренолов снижались клинические симптомы патологии печени, такие как слабость, головная боль, кожный зуд, повышение температуры тела, снижение аппетита, боли в животе и другие, а также нормализовались показатели крови. Улучшение при этом наступало гораздо быстрее, чем при терапии эссенциале.

Хронические вирусные гепатиты и другие диффузные заболевания печени являются актуальным разделом внутренней патологии. Это связано с их широкой распространенностью, тяжестью течения и высокой летальностью. За последние 20 лет во всем мире наметилась тенденция к росту числа заболеваний печени. В составе патогенетической терапии заболеваний печени широко используются препараты с избирательным защитным действием в отношении печени — гепатопротекторы, которые восстанавливают гомеостаз в органе, повышают его устойчивость к влиянию патогенных факторов, нормализуют функциональную активность и стимулируют регенерационные процессы в ткани печени. В связи с недостаточной эффективностью и/или нежелательными побочными эффектами существующие гепатопротекторы не полностью удовлетворяют потребностям клинической практики, поэтому актуален поиск новых растительных гепатопротекторов.

Критериями эффективности сравниваемых препаратов служили динамика субъективных жалоб (степень выраженности основных клинических синдромов забо- левания), оценка общего состояния больного, степень восстановления функции печени по данным лабораторных исследований. Лабораторные тесты включали клинический и биохимический анализы крови, анализ мочи. Указанные исследования проводили до начала применения сравниваемых лекарственных препаратов, в динамике на их фоне и после курса лечения.

В сравнительное рандомизированное двойное слепое исследование были включены 120 пациентов с различными формами патологии гепатобилиарной системы. Исследование проводилось в 4 клинических центрах, по 30 пациентов в каждом центре. Около 70% больных страдали хроническими вирусными гепатитами С, В, В+С, А; у остальных пациентов основными диагнозами были хронический холецистопанкреатит, желчнокаменная болезнь, жировая дистрофия печени, алкогольное поражение печени. В каждом центре пациенты получали внутрь полипренольный препарат* по 3 капли 2 раза в день в течение 3 месяцев, и препарат сравнения «Эссенциале форте» (производство «Rhone-Poulenc Rorer», США — Франция) по 1 капсуле 3 раза в лень в течение 3 месяцев. Выявлено, что полипренолы* у больных с хроническими вирусными гепатитами и другой патологией гепатобилиарной системы дают широкий спектр фармакологических эффектов, обеспечивающих гепатопротекторное действие. Фармакологическое действие полипренолов* основано на заместительном эффекте при дефиците долихола и недостаточности долихолфосфатного цикла, что наблюдается при хронических воспалительно-дегенеративных заболеваниях печени. Клиническая эффективность полипренольного препарата* была выше, чем у препарата сравнения эссенциале форте. Полипренолы* ослабляли субъективные и объективные клинические симптомы патологии печени, такие как слабость, головная боль, кожный зуд, повышение температуры тела, снижение аппетита, боли в животе, диспепсические расстройства. Нормализация клинических симптомов поражения печени у пациентов на фоне лечения полипренолами* наблюдалась в более ранние сроки, чем на фоне применения эссенциале форте. На фоне приема полипренольного препарата* отмечена более ранняя положительная динамика показателей цитолитической ферментативной активности (снижение АЛТ и ACT), липидного спектра крови (повышение антиатерогенных липопротеидов, уменьшение коэффициента атерогенности) по сравнению с эссенциале форте. Применение полипренолов* также способствовало активизации адаптогенных механизмов (повышение активности антиоксидантной системы), чего не наблюдалось у эссенциале форте. Во время применения полипренолов* не отмечено клинически значимых нежелательных побочных проявлений.

Полипренольный препарат* является эффективным и безопасным лекарственным препаратом и рекомендуется для клинического применения в качестве гепатопротектора у больных с хроническими вирусными гепатитами и другой патологией гепатобилиарной системы. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными заболеваниями» / под ред. А. Б. Жебруна. — СПб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010)

Полипренолы и дисфункция простаты

Исследование проводилось в лабораторных условиях на крысах. У животных была смоделирована доброкачественная гиперплазия предстательной железы, после чего проводилось лечение концентратом полипренолов. Функция предстательной железы улучшилась у 71,4 % животных. У 28,6% крыс было отмечено полное восстановление структуры и функциональной активности простаты.

Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург, Россия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) — широко рас- пространенное заболевание дисгормональной природы, трудно поддающееся лечению и существенно снижающее качество жизни больных. Наиболее часто ДГПЖ встречается у мужчин старше 50 лет, однако в последнее время появилась устойчивая тенденция к увеличению заболеваемости среди лиц более молодого возраста. Для лечения заболевания применяются как хирургические методы, так и медикаментозная терапия. К преимуществам природных препаратов по сравнению с синтетическими можно отнести их относительно более мягкое и разностороннее воздействие без выраженных побочных эффектов. Новый растительный лекарственный полипренольный препарат* представляет собой концентрат полипренолов (суммарная фракция 95%). Разрешен к применению в качестве гепатопротектора при гепатитах, циррозе печени, жировой дистрофии различной этиологии, токсическом поражении печени алкогольного, наркотического, лекарственного генеза. Анализ состава полипренольного препарата* позволяет предположить возможность его использования при дисфункции предстательной железы.

Работа проведена на 50 нелинейных белых крысах-самцах. ДГПЖ моделировали путем кастрации крыс с последующим подкожным введением тестостерона в дозе 0,1 мг/кг в течение 21 дня. Полипренольный препарат и препарат сравнения трианол вводили перорально за 3 дня до операции и в течение 10 недель после нее: первый в дозе 3,4 мг/кг (эквивалентно суточной дозе для человека — 40 мг), второй — 16 мг/кг (исходя из суточной дозы для человека 100 мг). Контрольные животные лечения не получали. Эффективность действия препаратов оценивали по величине диуреза с водной нагрузкой, анализу мочи в ходе опыта, по результатам взвешивания и гистологического исследования предстательной железы по окончании эксперимента.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что терапевтический эффект полипренолов* на модели ДГПЖ сопоставим с действием трианола, а по некоторым показателям (снижение весового коэффициента простаты, нормализация диуреза, уменьшение доли животных с положительными пробами на белок и кровь в моче) превосходит его. У животных с ДГПЖ гистологически была выявлена атрофия железистого компонента предстательной железы, секреторная активность обнаруживалась лишь в единичных железках. После лечения трианолом признаки улучшения функции предстательной железы были выявлены у 50% животных, а после введения полипренолов* — у 71,4% (из них у 42,8% крыс результаты лечения были лучше, чем при применении трианола). Полное восстановление структуры и функциональной активности простаты, которое соответствовало норме, выявлено у 28,6% животных, получавших полипренольный препарат*.

Таким образом, установлено, что полипренолы* обладают выраженным простатотропным действием: отчетливо проявляют регенерирующее действие, предупреждают нарушения соотношения между железистым эпителием и стромой, восстанавливают нормальную секреторную деятельность простатических железок, уменьшают отек предстательной железы и улучшают диурез. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

Полипренолы в онкологии

Исследование проводилось в лабораторных условиях на мышах, у которых экспериментальным путем были смоделированы аденокарцинома Эрлиха и карцинома легких Льюис. В ходе исследования мышам вводились полипренолы и цитостатик циклофосфан. В результате было обнаружено, что полипренолы значительно уменьшают токсический эффект цитостатика, не изменяя при этом его противоопухолевую активность. Кроме того, полипренолы обладают небольшой самостоятельной противоопухолевой активностью. Главный вывод – полипренолы можно применять в клинической онкологии в качестве средства, увеличивающего продолжительность жизни и улучшающего ее качество.

Уразова Л.Н.1 Султанов В.С.2 Кузнецова Т.И.1 Нечаев К.А.1 Рощин В.И.3 Никитина Т.В. НИИ онкологии СО РАМН, Томск, Россия Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия 4Институт эволюционной физиологии и биохимии им. ИМ. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

В последние годы накоплено значительное количество данных о применении в терапии онкологических заболеваний модификаторов биологических реакций, в том числе растительного происхождения, которые путем воздействия на регуляторные структуры организма повышают его противоопухолевую резистентность. Предварительные исследования показали, что исследуемый полипренольный препарат*, полученный из хвои ели (Picea abies L. karst) и содержащий в качестве действующей субстанции полипренолы, способен также усиливать индукцию интерферона в сыворотке крови у животных, причем этот эффект имеет пролонгированный характер. Поскольку в клинической практике давно используют противоопухолевые эффекты препаратов ИФН и их индукторов, представлялось актуальным проведение экспериментального исследования противоопухолевой активности полипренолов*.

Исследования проводились на мышах линии С57В1/6 массой 18-20 г. В качестве экспериментальных моделей использовались аденокарцинома Эрлиха и гематогенно метастазирующая карцинома легких Льюис. Раствор полипренольного препарата* в дозах 25,0 мг/кг и 12,5 мг/кг вводился животным перорально в течение 14 суток. Алкилирующий цитостатик циклофосфан вводился внутрибрюшинно в суммарной дозе 180 мг/кг. Оценивались динамика роста опухоли, индекс ингибирования метастазирования (ИИМ) и продолжительность жизни животных. Статистическая обработка результатов проводилась с использованием пакета программ STATISTICA 6.0.

На моделях солидного варианта опухолей Эрлиха и карциномы легких Льюис установлена незначительная самостоятельная противоопухолевая активность полипренолов*, находящаяся в зависимости от дозы препарата и стадии онкогенеза. Установлено, что объем опухолей при комплексном использовании полипренольного препарата* на фоне цитостатика ниже в 4,2 раза по сравнению с контролем и в 1,4 раза по сравнению с группой мышей, получавших только циклофосфан. Необходимо отметить положительное действие полипренолов* в комплексной терапии с циклофосфаном в отношении интенсивности метастазирования. НИМ в группе животных, получавших комплексную терапию, более выражен, чем в группе, получавшей только цитостатик (85,9% против 71,8%). На модели солидной карциномы Эрлиха показана способность полипренолов* на 50% увеличивать продолжительность жизни мышей в сравнении с контролем и на 25% по сравнению с циклофосфаном. На модели карциномы легких Льюис показана самостоятельная, как и на фоне цитостатической терапии, способность полипренолов* значительно увеличивать продолжительность жизни экспериментальных животных, по сравнению с контролем. Она сопоставима только с аналогичной цитостатической терапией, что косвенно свидетельствует о снижении токсичности цитостатика. Выводы. Полученные данные свидетельствуют о возможности применения полипренольного препарата* в клинической онкологии в качестве средства, увеличивающего продолжительность жизни и улучшающего ее качество. Полипренолы* также уменьшают общее токсическое действие цитостатика, не снижая при этом его противоопухолевую активность. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными за6олеваниями»/под ред. А.Б. Жебруна. — СПб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010.)

Полипренолы и хронический алкоголизм

В исследовании принимали участие пациенты, страдающие алкоголизмом 2-й стадии. После 30 дней лечения полипренолами в комплексе с инфузионной детоксикацией 10% больных выздоровели полностью, 80,6% перешли из тяжелой стадии заболевания в более легкую. Эффект от лечения наступал в среднем уже на 15-й день. В результате установлено, что включение полипренолов в курс лечения алкоголизма приводит к быстрому регрессу абстинентного синдрома, снижению депрессии и полиневропатических нарушений. Полипренолы хорошо переносятся и не вызывают побочных эффектов.

Solagran Limited, Мельбурн, Австралия, Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Городская психиатрическая больница М 3 им. И.И. Скворцова-Степанова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Высокий уровень потребления алкогольных напитков, прогрессирующее увеличение количества больных алкоголизмом выдвинули проблему алкоголизма в число важнейших, имеющих медицинское и социальное значение. Лечение больных алкоголизмом должно быть комплексным, учитывать длительность заболевания, выраженность психосоматических и неврологических нарушений.

Клинические и биохимические анализы крови, мочи, оценка полинейропатии (ПНП) по шкале неврологических нарушений NDS по Янгу, психосоматического статуса по шкале «Лист симптомов», шкале депрессии и тревоги HADS, электроэнцефалографии (ЭЭГ), по динамике абстинентного, астенического синдромов.

Исследование проводилось на базе психиатрической больницы No 3 им. И.И. Скворцова-Степанова. Были сформированы две группы пациентов: опытная группа про- ходила курс лечения полипренолами* (52 человека), контрольная (29 человек) — курс базовой терапии (S. NaCl 0,9% (500,0-1000,0 мл) + S. КС1 4% (10,0-30,0 мл) + S. MgSQ4 25% (10,0-20,0 мл) Опытная группа проходила курс инфузионной дезинтоксикации и терапию полипренолами* без включения ноотропов, церебропротекторов, антидепрессантов и витаминов группы В. Полипренольный препарат* назначали больным по 8 капель 3 раза в день перед едой в течение 30 дней. По длительности заболевания группы были одинаковы: до 5 лет заболевания — в среднем 34,2% больных, от 6-10 лет — 44,2%, свыше 10 лет — 21,7%. Одну треть пациентов составляли больные с вирусными гепатитами В и С типа, с судорожным синдромом от 10-20%. Большинство больных алкоголизмом (90,6%) страдали ПНП, у 100% выявлена субклинически выраженная форма тревоги и депрессии. В опыте больные были с более тяжелым анамнезом: 50% из них использовали суррогатный алкоголь, что усугубляло протекание основного заболевания и выраженность ПНП. Терапия полипренолами* снижала степень ПНП по сравнению с контролем: 10% больных после лечения выздоровели, у 80,6% наблюдался регресс и переход из тяжелой стадии заболевания в более легкую. Эффект от лечения в опыте наступал у больных к 15-му дню лечения. Улучшение неврологического статуса на фоне препарата наступает у 81,4% больных по очаговой церебральной симптоматике, в контроле — у 36,7%. Применение полипренолов* обеспечивает нормализацию психосоматического статуса и выход из депрессии у 80% больных по шкале HADS, у 20% признаки депрессии сохраняются. В контроле улучшение наступило у 55,2% больных. У 63,6% больных с судорожным синдромом отмечается положительная динамика на ЭЭГ. Отмечено выраженное действие препарата на метаболизм печени и поджелудочной железы, особенно у больных алкоголизмом с хроническим вирусным гепатитом В и С типа.

В результате клинического исследования установлено, что включение полипренолов* в терапию больных алкоголизмом более результативно: регресс абстинентного синдрома, купирование депрессии и полиневропатических нарушений наступает в среднем в 2 раза раньше, чем на базовой терапии. В зависимости от длительности заболевания, эффективность терапии с полипренольным препаратом* повышается, а базовой терапии снижается. Препарат хорошо переносится пациентами, побочных эффектов за время лечения не наблюдалось. (Опубликовано в Материалах 4-го Междисциплинарного российского конгресса «Человек и проблемы зависимостей: междисциплинарные аспекты» / г. Архангельск, 2010. С. 48—49)

Полипренолы в лечении алкогольной и наркотической интоксикации

Исследование проводилось с участием 60 человек с алкогольной и наркотической интоксикацией, осложненной гепатитами и ВИЧ-инфекцией. Половина испытуемых проходила традиционную базовую терапию, другой половине давали полипренолы. Полипренолы проявили свою эффективность уже на 15 день терапии, при этом процесс выхода из абстинентного синдрома составили всего 3-7 дней. Нормализация всех показателей крови и мочи произошла быстрее, чем у группы, проходившей базовую терапию. Кроме того, при терапии полипренолами было отмечено значительное улучшение функции центральной нервной системы.

Solagran Limited, Мельбурн, Австралия 2 Городская психиатрическая больница № 3 им. И.И. Скворцова-Степанова, Санкт-Петербург, Россия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. ИМ. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

Около 500 млн. человек в мире страдают хроническими вирусными гепатитами (ХВГ). Вирусные гепатиты В и С со временем могут переходить в цирроз и гепатоцеллюлярную карциному. На долю ХВГ из обшей структуры заболеваемости вирусными гепатитами приходится 5,4% микст-гепатитов, которые выявляются в 12,4% случаев. При ХВГ наблюдается дисфункция системы мононуклеарных фагоцитов, сопровождающаяся гиперпродукцией активных форм кислорода, что приводит к снижению общей системы антиоксидантной защиты организма. При ХВГ на фоне экзогенных интоксикаций алкоголем (его суррогатами), наркотиками происходит активация ПОЛ в мембранах митохондрий, что ведет к нарушению процессов окислительного фосфорилирования и, как следствие, к уменьшению синтеза АТФ. Лица с алкогольной и наркотической зависимостью (парентеральное употребление наркотиков), а также ВИЧ-инфицированные, входят в группу риска по заболеваемости ХВГ. Терапия ХВГ в настоящее время разрабатывается в двух направлениях: • Усовершенствование патогенетической терапии и включение препаратов гепатопротекторного и метаболического действия. • Поиск противовирусных препаратов с использованием интерферонов (ИНФ), индукторов ИНФ и различных схем лечения. Цель исследования Оценка лечебной эффективности и безопасности полипренолов* у больных с алкогольной и наркотической интоксикацией, осложненной хроническими вирусными гепатитами В, С и ВИЧ-инфекцией в сравнении с базовой терапией, проводимой согласно международным стандартам лечения.

Новый природный полипренольный препарат* представляет собой 95% концентрат полипренолов, полученных из хвои ели (Picea abies L. Karst). Препарат обладает гепатопротекторным и гиполипидемическим действием. Нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма. Кроме того, он обладает иммуномодулирующим действием и способностью повышать уровень эндогенного ИНФ в крови. В отличие от циклоферона, который широко используется при лечении ХВГ, индукция ИНФ под действием полипренолов* приводит к более длительной циркуляции эндогенного ИНФ, который не обладает антигенностью и не оказывает побочного действия. Известно, что при интерферонотерапии могут возникать побочные эффекты: гастроинтестинальные и психиатрические симптомы, миелосупрессия и др., которые наблюдаются в среднем у 10-40% больных с ХВГ. Известно, что у 42% больных ИНФ может вызывать продукцию аутоантител, которые приводят к снижению эффективности терапии. Сформировали 2 группы больных с алкогольной и наркотической зависимостью: опытная группа больных проходила курс лечения полипренолами* (60 человек), контрольная — курс базовой терапии (30 человек). Опытная группа проходила курс дезинтоксикации и терапию полипренолами* без включения ноотропов, церебропротекторов, антидепрессантов и витаминов группы В. Полипренольный препарат* назначали больным по 8 капель 3 раза в день перед едой в течение 30 дней. Базовая терапия включала инфузионную дезинтоксикацию, витамины группы В, ноотропы, церебропротекторы, антидепрессанты. Работа проводилась на базе психиатрической больницы No 3 им. И.И. Скворцова-Степанова. По длительности заболевания сформированные группы были одинаковы — 44,2% приходилось на больных со сроком заболевания 6-10 лет. Больные вирусными гепатитами В, С, В+С типа, из которых 0,7% — ВИЧ-инфицированные пациенты, составляли 33,3% по сравнению с 30% больных в контроле. Число больных с наркозависимостью: в опыте — 13,3%, в контроле — 3,3%, с судорожным синдромом на фоне интоксикации — 20 и 10% соответственно. Больные опытной группы были с более тяжелым анамнезом: 50% использовали суррогаты алкоголя и 13% наркотики опийной группы (героин в суточной дозе 1,5-2 грамма, опий, метадон), что значительно усугубляло интоксикацию и приводило к токсической энцефалопатии. Анализ клинико-биохимических показателей крови и мочи больных ХВГ показал эффективность терапии полипренолами*, начиная с 15-го дня лечения. Процесс выхода из абстинентного синдрома составил 3-7 дней, нормализация клинических и биохимических показателей крови и мочи, общего состояния больных с полипренольным препаратом* протекала быстрее, чем на базовой терапии. Под действием препарата нормализуются не только «печеночные показатели» крови, но и показатели углеводного и холестеринового обмена, наблюдается улучшение неврологической симптоматики и отмечается явный антидепрессантный эффект. Из этой группы больных лишь у 1 больного с осложненным анамнезом (наркотизация в течение 15 лет, ЧМТ, попытка суицида) не удалось добиться выраженного эффекта после лечения. У 63,6% больных с судорожным синдромом после применения препарата отмечается положительная динамика на ЭЭГ.

Таким образом, полипренолы* улучшают детоксикационную функцию печени, ее углеводный и холестериновый обмен у выше перечисленной группы больных. Следствием является не только улучшение биохимических показателей крови и мочи по сравнению с базовой терапией, но и значительное улучшение функции центральной нервной системы. Можно предположить, что сочетание гепатопротекторных свойств полипренолов* и способности их к индукции ИНФ позволило достичь более быстрого эффекта в терапии именно у этой категории больных. (Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных исследований и надзор за инфекционными заболеваниями»/под ред. А. Б. Жебруна. — СПб.: ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010)

Полипренолы в лечении хронического алкоголизма

В исследовании принимали участие 90 пациентов, страдающих хроническим алкоголизмом. 60 из них получали полипренолы, еще 30 проходили курс базовой терапии. После 30 дней лечения у 66% пациентов, принимавших полипренолы, была отмечена значительная положительная динамика, проявившаяся в улучшении функций мозга. Эти изменения были зарегистрированы с помощью электроэнцефалографии. У пациентов, проходивших базовую терапию, улучшения наступили только в 23% случаев и были незначительны.

Моховикова И.А.1 Султанов В.С.2 Монахова И.А.1 Агишев В.Г.1 Рощин В.И.3 Никитина Т.В. Городская психиатрическая больница № 3 им. И. И. Скворцова-Степанова, Санкт-Петербург, Россия Solagran Limited, Мельбурн, Австралия Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

При хроническом алкоголизме патологические изменения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) проявляются в форме дефицита альфа-ритма и увеличения бета-ритма, появлении пароксизмальных волн и разрядов, что считается предопределяющим в отношении алкоголизма и свидетельствует о предрасположенности к нему. Алкоголизм обусловливает усиленное возбуждение в дофаминэргических-мезолимбических структурах мозга, делает эти структуры гиперреактивными, за счет чего происходит усиленное генерирование частот бета-диапазона и говорит о нарушении нейротрансмиссии в дофаминэргической системе и токсическом действии алкоголя на мозг. Отмечено, что наличие на ЭЭГ низковольтного альфа-ритма свидетельствует об алкоголизме и коррелирует с повышенной тревожностью. Как правило, у больных повышена частота бета-ритма в лобных областях мозга по сравнению с его частотой в теменных и затылочных областях.

У 75% больных опытной группы на ЭЭГ были выявлены отклонения параметров БЭА от нормы, локальные изменения отмечались у 5% больных. У 11 % были эпилептиморфные проявления, у 9 % больных ЭЭГ была в пределах нормы. Дисфункция на таламическом уровне была у 11% больных, на стволовом уровне — у 68%, которая выражалась в картине десинхронизированной, «плоской» ЭЭГ, где альфа-ритм не превышал 30% либо полностью отсутствовал. На ЭЭГ доминировала медленная, часто искаженная полиморфная активность в виде низковолновых дельта-, тета- и альфа- волн. Дисфункция на корковом уровне была у 57% человек и выражалась в виде ирритативных проявлений за счет диффузной высокочастотной активности и острых волн. В результате 30-дневной терапии полипренолами* у больных хроническим алкоголизмом отмечено положительное действие на состояние ЦНС, проявляющееся в нормализации БЭА мозга. Положительная динамика наблюдалась у 66% пациентов опытной группы по сравнению с 23,5% контрольной, притом с незначительными изменениями. В опытной группе отмечены выраженные перестройки БЭА мозга, отражающие отчетливые положительные нейрофизиологические сдвиги. Последние приводили к усилению мощности альфа-ритма, к более правильной его организации, что отражает нормализацию корково-подкорковых взаимоотношений, нормализацию баланса процессов возбуждения и торможения в мозгу, а также стабилизацию параметров вегетативной регуляции ЦНС. Под действием полипренольного препарата* у больных отмечено снижение ирритативных проявлений, особенно во фронтальных областях мозга и процессов возбуждения, а также исчезновение или уменьшение признаков сосудистой нестабильности. (Опубликовано в материалах 2-й Конференции Российской ассоциации психонейроэндокринологии (РАПНЭ), Москва, 2010)

Возвратится с Наука о Полипренолах страницы на Мито Помощь домашнюю страницу

НАУКА О ПОЛИПРЕНОЛАХ

Что такое клеточный сок пихты?

Описание

Свойства

Воздействие на организм

Введение

Цель исследования

Методы

Результаты

Заключение

Введение

Цель исследования

Методы

Результаты

Заключение

Введение

Цель исследования

Методы

Результаты исследования

Заключение

Введение

Цель исследования

Методы

Результаты

Выводы

Введение

Цель исследования

Методы

Результаты

Введение

Цель исследования

Методы

Результаты

Выводы

Цель исследования

Материалы и методы

Результаты

Выводы

Цель исследования

Материалы и методы

Результаты

Заключение

Введение

Цель исследования

Методы

Результаты

Выводы

Полипренолы и дисфункция простаты

Введение

Цель настоящего исследования

Методы

Результаты

Заключение

Введение

Цель исследования

Методы

Результаты

Введение

Цель исследования

Методы

Результаты

Выводы

Введение

Результаты

Выводы

Введение

Цель исследования

Результаты